Basisschool keuzes en speciale ondersteuning

Het is even erg druk geweest rond de kinderen maar gelukkig nu in een rustig vaarwater. Afgelopen weken zijn we bezig geweest met de volgende stap in ons mannetje zijn leven, de basisschool. Komende januari word hij al weer 4 en mag dus naar het basisonderwijs, maar ja welke. Al onze kinderen komen van het Montessori onderwijs, iets waarvan wij het onderwijs erg fijn vinden en goed voelt. Maar zal dit voor ons mannetje ook de beste basisonderwijs zijn? We kwamen er al snel achter na het bezoeken van diverse scholen en gesprekken dat hij lekker op zijn plekje blijft op het Montessori onderwijs. Maar dan komen de volgende vragen, "red hij de 5 dagen", "is er rustmogelijkheid", "wat als hij weer ziek word en medicijnen mee naar school moet", "wat als hij terug ziek word en niet naar school kan" vele vragen die ook wij niet weten of school een schema over kunnen geven. Maar is het voor school dan haalbaar dat hij bij hun het onderwijs volgt. Gelukkig zijn deze zorgen niet alleen van ons maar ook van school. Na een goed gesprek gaan we nu samen kijken naar een passend onderwijs plekje waarbij ook zijn ziekte in mee genomen word. In samenwerking met speciaal onderwijs voor tips en hulp van de arts moet het gaan lukken om hem straks een plekje op het basisonderwijs te geven binnen de school. Wij vinden het belangrijk dat hij ondanks zijn ziekte gewoon kind moet zijn en zelfde mag en kan doen als andere kinderen. Vandaar dat wij speciaal onderwijs niet willen of passend vinden. Maar met de goede hulp van alle kanten gaat het straks vast lukken op school. Spannend hoor hoe dat zal gaan. Komende weken zullen we nog meer horen over zijn aangepaste plekje op school.


Reacties

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Nierziekte - Nefrotisch Syndroom

Afbeelding
Eind februari begon ons wondertje (net 2) op te zwellen in z'n gezichtje. Eerst schonken we er weinig aandacht aan, dachten misschien is het morgen wel weer verdwenen. Maar het zwellen werd in een rap tempo erger zo erg dat zijn beentjes, handjes, buikje strak stonden van de zwelling. Op 10 maart belde ik de huisarts want dit ging zo niet langer goed. Toen de huisarts hem zag gaf ze weinig gehoor en werd ik weg gestuurd met het is een verkoudheidje. Nou kende wij ons kindje omdat hij al 2 jaar lang veel ziek is en dit absoluut geen verkoudheidje was. Die maandag er na gelijk gebeld maar toen was er geen plek en zouden we dinsdag een bel-afspraak hebben. Na duidelijk maken dat het zo ernstig was en de zorgen enorm waren mochten we dinsdagmiddag toch even langs komen. Ook deze huisarts wist niet echt raad maar om ons toch gerust te stellen dan toch maar even een urine testje. Nou die was gelijk duidelijk. Een enorme hoeveelheid eiwitten. Ze maakte snel...
Meer lezen

Laatste opties

Afbeelding
Net met ons mannetjeterug uit amc. Na lang gesprek met zijn nefroloog is besloten om hem over te zetten op Tacrolimus medicatie tegen zn ziekte. Hij zit op een 9 op 10 van ernst met zn ziekte. Meer opties zijn er niet meer. Aangezien hij niet reageert of het afbreekt.  Dit middel vervangt straks zijn cellcept.  Maar heeft veel meer bijwerkingen. Oa:hoge bloeddruk (die heeft hij al), last krijgen van trillende handen, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, maag- en darmklachten. vaker een infectie krijgen omdat inmuum uit staat.  Hij mag geen grapefruit of sappen met iets van grapefruit.  En sint janskruid. En grote kans op suikerziekte. We gaan een heel nieuw avontuur aan. En vind het mega spannend. Zeker al die bijwerkingen, hij is zo gevoelig. En wat als dit ook niks doet.... Tijdens het gesprek aardig wat tranen gelaten ondanks dat we wisten dat het niet goed ging, wist me gevoel het al maanden. Maar na het gesprek en de uitleg waar hij stond en dat er straks gee...
Meer lezen

Voor de camera en in de krant

Afbeelding
 Een paar maanden gelden kwam ik een artikel tegen op de website van de Nierstichting. Wij zijn al sinds de ziekte van ons mannetje lid van deze mooie organisatie. Toen was het nog met de reden dan zijn we niet alleen, maar nu is het zoveel meer. Zoveel informatie en speciale dagen, webinars over diverse nierziektes en onderzoeken. Voelt gewoon goed. Maar dat ter zijde.... Ik las dus hier een artikel over een oproep dat zij kinderen zochten die echte jonge helden waren. Nou was hij natuurlijk al een echte kanjer maar een held was hij ook zeer zeker. Ons verhaal delen op groot vlak vond ik toch ook wel spannend naast deze blog hebben we nog helemaal geen grote dingen gedaan, maar hoe mooi om op deze manier aandacht te vragen voor alle kinderen met deze ziekte en dus zonden wij zijn verhaal in. En niet veel later werden wij gebeld, de redactie had interesse in ons verhaal en onze prachtige jonge held. Er volgde snel een telefonische interview en er kwam een echte cameraman/team langs...
Meer lezen