Ronde 3 Rituximap Chemo

Vanmorgen was het zover en moesten we ons om 09:00 melden in het dag ziekenhuis van het Emma kinderziekenhuis. Ons mannetje vond het vreselijk spannend. Gelukkig stond de pedagogisch medewerker al klaar en werd hij door middel van een grote voorbeeldenbak met spuitjes, verband, infuusspullen enz. Wat was dat leuk om alles te mogen zien. Toen was het tijd om te prikken. Het blijft niet leuk en wat tranen verder zat gelukkig toch het infuus op zn plek. Ze tapte gelijk nog wat lab af dus dan was dat ook gelijk gedaan. Voorzichtig mocht hij in bed gaan liggen, maar gelukkig maakte zn broertje het allemaal goed en kwam gelijk naast hem liggen. De hart bewaking, zuurstof, bloeddruk en temperatuur werden aangesloten en toen konden we starten met de pre-medicijnen. Maar liefst 4 spuiten vol..... en ze smaakte niet lekker dus er werd snel pure limonade bij gehaald. Na een half uurtje inwerken, een extra kussen voor zijn armpje en een warme deken waren we er klaar voor. De rituximab chemo werd aangesloten en toen was het afwachten. Helaas vloog zijn bloeddruk omhoog en vertrok hij in zn gezicht en werd hij erg duf. Normale bijwerkingen maar niet leuk. Om 14:30 zat het er gelukkig op en zat alles er in. Kleine man wilde niks liever dan naar huis na al dat liggen, zere arm. Onze vaste nefroloog kwam nog even kijken en controleren en goede voorzorg uitleggen. Het is niet niks, hij is nu mega mega vatbaar voor elke bacterie of infectie virus. Vooral op school moeten we daar goed mee op gaan letten. Maar dat gaat zeker lukken. Voorlopig extra voorzichtig, goed zn medicijnen gebruiken en blijven kijken naar hem zelf. Maar vooral genieten van ons mooie mannetje.

Reacties

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Nierziekte - Nefrotisch Syndroom

Afbeelding
Eind februari begon ons wondertje (net 2) op te zwellen in z'n gezichtje. Eerst schonken we er weinig aandacht aan, dachten misschien is het morgen wel weer verdwenen. Maar het zwellen werd in een rap tempo erger zo erg dat zijn beentjes, handjes, buikje strak stonden van de zwelling. Op 10 maart belde ik de huisarts want dit ging zo niet langer goed. Toen de huisarts hem zag gaf ze weinig gehoor en werd ik weg gestuurd met het is een verkoudheidje. Nou kende wij ons kindje omdat hij al 2 jaar lang veel ziek is en dit absoluut geen verkoudheidje was. Die maandag er na gelijk gebeld maar toen was er geen plek en zouden we dinsdag een bel-afspraak hebben. Na duidelijk maken dat het zo ernstig was en de zorgen enorm waren mochten we dinsdagmiddag toch even langs komen. Ook deze huisarts wist niet echt raad maar om ons toch gerust te stellen dan toch maar even een urine testje. Nou die was gelijk duidelijk. Een enorme hoeveelheid eiwitten. Ze maakte snel een afspraak in het
Meer lezen

Laatste opties

Afbeelding
Net met ons mannetjeterug uit amc. Na lang gesprek met zijn nefroloog is besloten om hem over te zetten op Tacrolimus medicatie tegen zn ziekte. Hij zit op een 9 op 10 van ernst met zn ziekte. Meer opties zijn er niet meer. Aangezien hij niet reageert of het afbreekt.  Dit middel vervangt straks zijn cellcept.  Maar heeft veel meer bijwerkingen. Oa:hoge bloeddruk (die heeft hij al), last krijgen van trillende handen, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, maag- en darmklachten. vaker een infectie krijgen omdat inmuum uit staat.  Hij mag geen grapefruit of sappen met iets van grapefruit.  En sint janskruid. En grote kans op suikerziekte. We gaan een heel nieuw avontuur aan. En vind het mega spannend. Zeker al die bijwerkingen, hij is zo gevoelig. En wat als dit ook niks doet.... Tijdens het gesprek aardig wat tranen gelaten ondanks dat we wisten dat het niet goed ging, wist me gevoel het al maanden. Maar na het gesprek en de uitleg waar hij stond en dat er straks geen andere opties zij
Meer lezen

Voor de camera en in de krant

Afbeelding
 Een paar maanden gelden kwam ik een artikel tegen op de website van de Nierstichting. Wij zijn al sinds de ziekte van ons mannetje lid van deze mooie organisatie. Toen was het nog met de reden dan zijn we niet alleen, maar nu is het zoveel meer. Zoveel informatie en speciale dagen, webinars over diverse nierziektes en onderzoeken. Voelt gewoon goed. Maar dat ter zijde.... Ik las dus hier een artikel over een oproep dat zij kinderen zochten die echte jonge helden waren. Nou was hij natuurlijk al een echte kanjer maar een held was hij ook zeer zeker. Ons verhaal delen op groot vlak vond ik toch ook wel spannend naast deze blog hebben we nog helemaal geen grote dingen gedaan, maar hoe mooi om op deze manier aandacht te vragen voor alle kinderen met deze ziekte en dus zonden wij zijn verhaal in. En niet veel later werden wij gebeld, de redactie had interesse in ons verhaal en onze prachtige jonge held. Er volgde snel een telefonische interview en er kwam een echte cameraman/team langs om
Meer lezen