kinderbeestfeest

Vrijdag 3 juni was de 17e editie van het kinderbeestfeest in Artis. Een besloten feest voor kinderen met een ziekte. Voor ons een nog onbekend feest waar we dit jaar voor het eerst voor werden uitgenodigd vanwege de ziekte van Bay. Om 16:00 moesten we ons verzamelen in het ziekenhuis waar er eerst een gezellige borrel was met vele super helden o.a. Elsa, Anna, Olaf, Sneeuwwitje, Spiderman, Merida. Om 16:30 gingen we met z'n alle naar buiten waar de brandweer, ambulance, politieauto's voor ons klaar stonden om op een wel hele speciale wijze naar Artis te rijden. Kleine man koos voor het brandweerbusje op de heenweg en de grote brandweer auto op de terug weg. Met alle sirenes aan gingen we in een stoer op naar Artis Amsterdam. Wat was dat een bijzonder ritje. Bij aankomst in Artis was het natuurlijk een drukte van jawelste. Maar jeetje wat was het gezellig. Overal stonden prachtige kramen met voor de kinderen van alles te doen. Overal liepen reporters en fotograven. De kids konden geschminkt worden en er waren diverse dieren om vast te houden. We mochten extra dicht bij de dieren komen. Overal op het park was het extra speciaal gemaakt voor deze mooie dag. Er was ook een corps van de douane die een super gave drum voorstelling gave, de kids gingen er los op. De tijd vloog letterlijk en voor we het wiste was het 21:15 en moesten we ons weer melden voor de terug weg naar huis. Dit maal dus in de grote echte brandweerauto. Ons kleine mannetje en zijn broers en zus hebben enorm genoten van alle aandacht en lagen uiteindelijk om 23:30 al snurkend in hun bed van een super gave dag. Wat was het leuk en wat was iedereen aardig en behulpzaam. Echt een prachtige organisatie en knal feest. Hopelijk tot volgend jaar.







Reacties

  1. Henrike's belevenissen5 juni 2016 om 13:03

    Wat geweldig dat jullie erbij waren! Echt fantastisch! Ik vind het al een superervaring om al die hulpdiensten langs te zien rijden en te weten dat ze kinderen naar Artis brengen voor een geweldige avond. Leuk om te lezen hoe het daarna verder gaat en wat er allemaal gedaan wordt. Een prachtig initiatief!

    BeantwoordenVerwijderen

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Nierziekte - Nefrotisch Syndroom

Afbeelding
Eind februari begon ons wondertje (net 2) op te zwellen in z'n gezichtje. Eerst schonken we er weinig aandacht aan, dachten misschien is het morgen wel weer verdwenen. Maar het zwellen werd in een rap tempo erger zo erg dat zijn beentjes, handjes, buikje strak stonden van de zwelling. Op 10 maart belde ik de huisarts want dit ging zo niet langer goed. Toen de huisarts hem zag gaf ze weinig gehoor en werd ik weg gestuurd met het is een verkoudheidje. Nou kende wij ons kindje omdat hij al 2 jaar lang veel ziek is en dit absoluut geen verkoudheidje was. Die maandag er na gelijk gebeld maar toen was er geen plek en zouden we dinsdag een bel-afspraak hebben. Na duidelijk maken dat het zo ernstig was en de zorgen enorm waren mochten we dinsdagmiddag toch even langs komen. Ook deze huisarts wist niet echt raad maar om ons toch gerust te stellen dan toch maar even een urine testje. Nou die was gelijk duidelijk. Een enorme hoeveelheid eiwitten. Ze maakte snel een afspraak in het
Meer lezen

Laatste opties

Afbeelding
Net met ons mannetjeterug uit amc. Na lang gesprek met zijn nefroloog is besloten om hem over te zetten op Tacrolimus medicatie tegen zn ziekte. Hij zit op een 9 op 10 van ernst met zn ziekte. Meer opties zijn er niet meer. Aangezien hij niet reageert of het afbreekt.  Dit middel vervangt straks zijn cellcept.  Maar heeft veel meer bijwerkingen. Oa:hoge bloeddruk (die heeft hij al), last krijgen van trillende handen, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, maag- en darmklachten. vaker een infectie krijgen omdat inmuum uit staat.  Hij mag geen grapefruit of sappen met iets van grapefruit.  En sint janskruid. En grote kans op suikerziekte. We gaan een heel nieuw avontuur aan. En vind het mega spannend. Zeker al die bijwerkingen, hij is zo gevoelig. En wat als dit ook niks doet.... Tijdens het gesprek aardig wat tranen gelaten ondanks dat we wisten dat het niet goed ging, wist me gevoel het al maanden. Maar na het gesprek en de uitleg waar hij stond en dat er straks geen andere opties zij
Meer lezen

Voor de camera en in de krant

Afbeelding
 Een paar maanden gelden kwam ik een artikel tegen op de website van de Nierstichting. Wij zijn al sinds de ziekte van ons mannetje lid van deze mooie organisatie. Toen was het nog met de reden dan zijn we niet alleen, maar nu is het zoveel meer. Zoveel informatie en speciale dagen, webinars over diverse nierziektes en onderzoeken. Voelt gewoon goed. Maar dat ter zijde.... Ik las dus hier een artikel over een oproep dat zij kinderen zochten die echte jonge helden waren. Nou was hij natuurlijk al een echte kanjer maar een held was hij ook zeer zeker. Ons verhaal delen op groot vlak vond ik toch ook wel spannend naast deze blog hebben we nog helemaal geen grote dingen gedaan, maar hoe mooi om op deze manier aandacht te vragen voor alle kinderen met deze ziekte en dus zonden wij zijn verhaal in. En niet veel later werden wij gebeld, de redactie had interesse in ons verhaal en onze prachtige jonge held. Er volgde snel een telefonische interview en er kwam een echte cameraman/team langs om
Meer lezen