Ernstig RS-virus


We hadden 10 heerlijke kraamdagen er op zitten toen ons mannetje verkouden leek te worden. Hij nieste veel, hoesten en begon slecht te drinken. Alsof het steeds meer moeite koste om te drinken. We zijn dan ook gelijk naar de huisarts gegaan omdat we het niet vertrouwde. Hij zag blauw en werd sloom. Helaas wees de huisarts ons de deur. Maar de volgende ochtend stond ik weer op de stoep. En weer was ik de overbezorgde moeder, maar ik hield vol. Op dag 14 (14 dagen oud) was ik zo boos en kwaad dat ik dwong dat we werden gezien door een kinderarts. De huisarts schrok van ons mannetje die blauw en levenloos in mijn armen lag. Hij ademde bijna niet meer. Nog geen 2 uur later werd hij opgenomen in het ziekenhuis. Binnen no-time stond het mini kamertje vol met artsen in witte jassen en lag mijn pasgeboren baby in een ziekenhuiswiegje. De stickertjes, plakkertjes, draadjes en naalden werden met spoed binnen gebracht en op zijn kleine levenloze lijfje geplakt. Hij werd beademt en kreeg daarna een zuurstofslang op z'n neusje. Er werden foto's gemaakt van zijn longen, slijmtest en bloedtesten.  Pas toen iedereen weg liep kwam het besef wat er gebeurt was en raasden de tranen over me wangen. De artsen kwamen terug met de uitslag. Het was kantje boord en had ernstige RS-virus. Er volgde 10 zware dagen ziekenhuisopname. We waren hem bijna kwijt geweest. Zijn longetjes waren aangetast maar met een goede pufmedicatie kwam hij er bovenop. Hoeveel engeltjes zou ons wondertje gehad hebben om zoveel geluk te hebben gehad. We moesten de eerste tijd erg voorzichtig doen buiten maar we zagen hem steeds verder beter worden. Al snel volgde z'n eerste lachje.


   

Reacties

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Nierziekte - Nefrotisch Syndroom

Afbeelding
Eind februari begon ons wondertje (net 2) op te zwellen in z'n gezichtje. Eerst schonken we er weinig aandacht aan, dachten misschien is het morgen wel weer verdwenen. Maar het zwellen werd in een rap tempo erger zo erg dat zijn beentjes, handjes, buikje strak stonden van de zwelling. Op 10 maart belde ik de huisarts want dit ging zo niet langer goed. Toen de huisarts hem zag gaf ze weinig gehoor en werd ik weg gestuurd met het is een verkoudheidje. Nou kende wij ons kindje omdat hij al 2 jaar lang veel ziek is en dit absoluut geen verkoudheidje was. Die maandag er na gelijk gebeld maar toen was er geen plek en zouden we dinsdag een bel-afspraak hebben. Na duidelijk maken dat het zo ernstig was en de zorgen enorm waren mochten we dinsdagmiddag toch even langs komen. Ook deze huisarts wist niet echt raad maar om ons toch gerust te stellen dan toch maar even een urine testje. Nou die was gelijk duidelijk. Een enorme hoeveelheid eiwitten. Ze maakte snel een afspraak in het
Meer lezen

Laatste opties

Afbeelding
Net met ons mannetjeterug uit amc. Na lang gesprek met zijn nefroloog is besloten om hem over te zetten op Tacrolimus medicatie tegen zn ziekte. Hij zit op een 9 op 10 van ernst met zn ziekte. Meer opties zijn er niet meer. Aangezien hij niet reageert of het afbreekt.  Dit middel vervangt straks zijn cellcept.  Maar heeft veel meer bijwerkingen. Oa:hoge bloeddruk (die heeft hij al), last krijgen van trillende handen, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, maag- en darmklachten. vaker een infectie krijgen omdat inmuum uit staat.  Hij mag geen grapefruit of sappen met iets van grapefruit.  En sint janskruid. En grote kans op suikerziekte. We gaan een heel nieuw avontuur aan. En vind het mega spannend. Zeker al die bijwerkingen, hij is zo gevoelig. En wat als dit ook niks doet.... Tijdens het gesprek aardig wat tranen gelaten ondanks dat we wisten dat het niet goed ging, wist me gevoel het al maanden. Maar na het gesprek en de uitleg waar hij stond en dat er straks geen andere opties zij
Meer lezen

Voor de camera en in de krant

Afbeelding
 Een paar maanden gelden kwam ik een artikel tegen op de website van de Nierstichting. Wij zijn al sinds de ziekte van ons mannetje lid van deze mooie organisatie. Toen was het nog met de reden dan zijn we niet alleen, maar nu is het zoveel meer. Zoveel informatie en speciale dagen, webinars over diverse nierziektes en onderzoeken. Voelt gewoon goed. Maar dat ter zijde.... Ik las dus hier een artikel over een oproep dat zij kinderen zochten die echte jonge helden waren. Nou was hij natuurlijk al een echte kanjer maar een held was hij ook zeer zeker. Ons verhaal delen op groot vlak vond ik toch ook wel spannend naast deze blog hebben we nog helemaal geen grote dingen gedaan, maar hoe mooi om op deze manier aandacht te vragen voor alle kinderen met deze ziekte en dus zonden wij zijn verhaal in. En niet veel later werden wij gebeld, de redactie had interesse in ons verhaal en onze prachtige jonge held. Er volgde snel een telefonische interview en er kwam een echte cameraman/team langs om
Meer lezen